Erika Brunet

Titulaire d'un doctorat réalisé au MNHN, je travaille comme directrice de recherche à l'INSERM, dans le laboratoire Dynamique du génome dans le système immunitaire à l'Institut Imagine, à Paris.

Le groupe travaille sur la biologie du cancer pour comprendre comment les altérations de l'ADN induisent l'apparition des cancers. En effet, les translocations chromosomiques représentent l'évènement oncogénique initial pour de nombreuses tumeurs, en particulier dans le cas des cancers pédiatriques (dont le sarcome d’Ewing et le lymphome anaplasique à grandes cellules ALK+). Ces réarrangements de portions de chromosomes sont le prélude à l'apparition de mutations secondaires parfois nécessaires à la transformation. Déterminer la nature et l'impact fonctionnel des remaniements chromosomiques et éventuellement des altérations génétiques secondaires est essentiel pour appréhender les processus successifs menant à la transformation oncogénique. Le développement récent de modèles par la technologie de CRISPR/Cas9, reproduisant fidèlement les translocations chromosomiques identifiées dans certains cancers permet de décrypter les évènements moléculaires successifs gouvernant la tumorigenèse. Ces approches donnent accès à « une carte d’identité moléculaire» des cellules tumorales ce qui permet d'identifier de nouvelles cibles thérapeutiques pertinentes.