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Parcours personnalisé de soins (PPS)

Mise à jour le 3 déc. 2021

Le programme personnalisé de soins en cancérologie (PPS) est un document remis au patient qui synthétise la proposition thérapeutique des médecins. Il constitue l’une des conditions transversales de qualité obligatoires dans le cadre du dispositif d'autorisation des établissements de santé pour le traitement du cancer. 

Objectif du programme personnalisé de soins

Le programme personnalisé de soins (PPS) est un document de synthèse qui décrit le traitement particulier proposé à chaque jeune patient, en intégrant les spécificités de la prise en charge en cancérologie pédiatrique.

Il constitue l’une des conditions transversales de qualité obligatoires dans le cadre du dispositif d'autorisation des établissements de santé pour le traitement du cancer.

Ce programme est élaboré au cours d'une réunion de concertation pluridisciplinaire (RCP) puis proposé au jeune patient et à ses parents par le médecin référent lors d'une consultation spécifique dans le cadre du dispositif d'annonce.  

Contenu du programme personnalisé de soins

Le programme personnalisé de soins comprend, au minimum :

●    un volet « informations générales » :
○   informations administratives sur le patient ;
○   informations générales relatives au document PPS (date de la dernière RCP, date de remise du document au patient, etc.) ;
○   informations relatives à la séquence de traitement (nom et spécialité du médecin référent, nom et coordonnées de l’établissement de santé, coordonnées de l’équipe soignante) ;
○   coordonnées du médecin traitant et des autres correspondants utiles ;
○   coordonnées de la structure de coordination ou d’interface ville-hôpital et d’une personne référente dans cette structure ;
○   coordonnées des structures de soutien et d’information ;

●    un volet « soins » :
○    informations relatives au diagnostic ;
○    programme thérapeutique (type et séquence des traitements, bilans prévus, calendrier prévisionnel du traitement et du suivi, lieux prévisionnels) ;
○    besoins identifiés et programmation des soins de support.

Le PPS présente ainsi l’accompagnement du patient et sa chronologie dans le temps avec un calendrier prévisionnel et évolutif portant les principaux repères du traitement et de la surveillance, remis aux parents, afin que ces derniers puissent organiser leurs activités en fonction des différentes étapes de la prise en charge. Il peut être adapté tout au long du parcours de soins du jeune patient. Tout professionnel impliqué dans son accompagnement pourra, en fonction de l’évolution des traitements et des besoins en soins de support, demander au médecin référent une adaptation du PPS.


Ressources et liens utiles :

 

Téléchargements (3)

Evolution du dispositif d'annonce d'un cancer
872,1 kB
Fiche de détection de la fragilité sociale
70 kB
Propositions pour la mise en place du PPAC
360,9 kB